📋 À retenir
- C'est la forme de mutation par substitution la plus fréquente dans le génome.
- Elle conserve la structure chimique globale de la base azotée (famille identique).
- Elle peut être sans conséquence ou entraîner des modifications fonctionnelles de la protéine.
La transition est une mutation génétique spécifique où une base azotée de l'ADN est remplacée par une autre base appartenant à la même famille chimique. C'est un changement interne au groupe des purines ou au groupe des pyrimidines.
Étymologie
Issu du latin transitio, signifiant « passage », désignant ici le passage d'une base à une autre au sein d'une catégorie moléculaire identique.
Exemples d'usage
- Le remplacement d'une Adénine par une Guanine (deux purines).
- Le remplacement d'une Cytosine par une Thymine (deux pyrimidines).
À ne pas confondre
Elle se distingue de la transversion, qui correspond au remplacement d'une base par une autre d'une famille chimique différente (par exemple, une purine remplacée par une pyrimidine).
Contexte médical
Bien que purement biologique, l'étude de ces mutations s'inscrit dans le cadre légal de la bioéthique et du droit des biotechnologies, notamment concernant l'identification génétique (Article 16-11 du Code civil) et la réglementation sur les OGM (Directive 2001/18/CE).
Synonymes
Antonymes
Conseil
Dans le cadre de tests ADN ou de diagnostics génétiques, il est essentiel de distinguer les transitions naturelles des mutations pathogènes en consultant un expert en biologie moléculaire.
Questions fréquentes
Pourquoi la transition est-elle fréquente ?
Elle est plus stable chimiquement qu'une transversion, car elle ne modifie pas la largeur de la double hélice d'ADN.
Une transition peut-elle être bénéfique ?
Oui, comme toute mutation, elle est un moteur de l'évolution biologique, bien qu'elle puisse aussi être à l'origine de maladies génétiques.