📋 À retenir
- Il s'agit d'une malformation létale, incompatible avec la vie extra-utérine.
- Le diagnostic repose principalement sur l'imagerie médicale prénatale.
- Sur le plan civil, elle ouvre droit à l'établissement d'un acte d'enfant sans vie permettant une reconnaissance symbolique par les parents.
L'abrachiocéphalie désigne une malformation congénitale extrêmement rare où un fœtus se développe sans bras et sans tête. C'est une anomalie majeure étudiée en tératologie, la science des malformations fœtales.
Étymologie
Dérivé du grec ancien avec le préfixe privatif a- (sans), brakhion (bras) et kephalē (tête).
Exemples d'usage
- Le diagnostic d'une abrachiocéphalie lors d'une échographie morphologique du premier trimestre.
- L'étude clinique d'un spécimen tératologique présentant une agénésie céphalique et brachiale complète.
À ne pas confondre
À distinguer de l'acéphalie (absence de tête seule), de l'amélie (absence de membres) ou de l'acéphalocardie (absence de tête et de cœur).
Contexte médical
Articles 79-1 et suivants du Code civil relatifs à l'établissement d'un acte d'enfant sans vie. Code de la santé publique (articles L2213-1 et suivants) concernant l'interruption médicale de grossesse (IMG).
En pratique
Les tribunaux peuvent être saisis en cas de non-détection d'une telle malformation lors du suivi de grossesse, engageant la responsabilité des professionnels de santé pour la perte de chance de recourir à une interruption médicale de grossesse.
Synonymes
Antonymes
Conseil
Face à un tel diagnostic, il est recommandé de solliciter un accompagnement pluridisciplinaire (généticien, psychologue et conseiller juridique) pour gérer les aspects médicaux et administratifs du deuil périnatal.
Questions fréquentes
L'abrachiocéphalie est-elle détectable précocement ?
Oui, l'absence de structures vitales comme la tête est généralement visible dès les premières échographies de suivi.
Quelles sont les conséquences juridiques pour les parents ?
Outre l'accès à l'interruption médicale de grossesse, les parents peuvent obtenir un acte d'enfant sans vie pour inscrire l'enfant sur le livret de famille.
Cette malformation est-elle fréquente ?
Non, c'est une anomalie exceptionnelle qui survient le plus souvent dans des contextes de grossesses gémellaires complexes ou de syndromes génétiques rares.