📋 À retenir
- Maladie rare et d'évolution très lente (souvent diagnostiquée après 10 ans).
- Cause principale : adénome hypophysaire (tumeur bénigne).
- Risques de complications graves (cardiaques, articulaires) sans traitement.
L’acromégalie est une maladie hormonale rare qui provoque une croissance excessive des os et des tissus, surtout au niveau du visage et des extrémités (mains et pieds). Elle survient chez l'adulte, généralement à cause d'une tumeur bénigne de l'hypophyse.
Étymologie
Vient du grec ancien akron (extrémité) et megalos (grand), illustrant l'augmentation de volume des parties terminales du corps.
Exemples d'usage
- Élargissement progressif des mains obligeant à changer de taille de bague.
- Augmentation de la pointure de chaussures à l'âge adulte.
- Modification des traits du visage avec une mâchoire plus saillante.
À ne pas confondre
À ne pas confondre avec le gigantisme : ce dernier survient durant l'enfance avant la soudure des os, entraînant une grande taille, tandis que l'acromégalie touche l'adulte dont la croissance en hauteur est terminée.
Contexte médical
En France, cette pathologie est reconnue au titre des Affections de Longue Durée (ALD 30) pour les formes sévères, permettant une prise en charge intégrale des soins par la Sécurité sociale.
Synonymes
Conseil
En raison du caractère insidieux de la maladie, il est conseillé de comparer des photos prises à plusieurs années d'intervalle si un changement des traits du visage est suspecté.
Questions fréquentes
L'acromégalie est-elle guérissable ?
Oui, le traitement (chirurgie ou médicaments) permet de stopper l'excès hormonal, mais les changements osseux déjà installés sont souvent définitifs.
Est-ce une maladie génétique ?
Dans la grande majorité des cas, elle n'est pas héréditaire et survient de manière isolée.