📋 À retenir
- Système de veille sur les drogues et les médicaments détournés.
- Obligation de signalement pour les professionnels de santé.
- Outil de prévention pour adapter la réglementation des substances à risque.
L'addictovigilance est la surveillance des risques de dépendance et d'abus liés à la consommation de substances psychoactives. Elle permet de détecter les usages détournés de médicaments ou d'autres produits pour protéger la santé publique.
Étymologie
Composé du latin addictus (esclave pour dettes, ayant donné 'addiction') et de vigilantia (veille, attention soutenue). Le terme s'est structuré avec le développement des politiques de santé publique dans les années 1990.
Exemples d'usage
- Le signalement d'une consommation excessive de codéine par des adolescents à des fins récréatives.
- Le suivi de l'usage détourné de certains médicaments antidouleur (opioïdes) ou anxiolytiques.
- L'identification de nouvelles drogues de synthèse circulant sur le territoire.
À ne pas confondre
À ne pas confondre avec la pharmacovigilance, qui surveille l'ensemble des effets indésirables des médicaments, alors que l'addictovigilance se concentre spécifiquement sur le potentiel de dépendance et l'usage abusif.
Contexte médical
Articles R5132-97 à R5132-113 du Code de la santé publique. Ce cadre organise le réseau national des Centres d'Évaluation et d'Information sur la Pharmacodépendance (CEIP-addictovigilance) sous l'égide de l'ANSM.
Synonymes
Conseil
Si vous constatez qu'un proche détourne un médicament de son usage initial ou en devient dépendant, vous pouvez contacter un centre d'addictovigilance pour obtenir des informations et aider les autorités à mieux comprendre les risques du produit.
Questions fréquentes
Qui doit signaler un cas d'abus ?
Les médecins, pharmaciens et autres professionnels de santé ont l'obligation de déclarer les cas de pharmacodépendance grave. Les patients peuvent aussi effectuer un signalement.
Où s'effectue le signalement ?
Sur le portail de signalement des événements sanitaires indésirables du ministère de la Santé.
Quel est l'objectif final ?
Prendre des mesures comme le retrait d'un produit, la modification de ses conditions de prescription ou l'information des usagers.