📋 À retenir
- Délivrance strictement encadrée par une prescription médicale spécialisée.
- Soumis à une surveillance de pharmacovigilance renforcée.
- L'accès aux molécules innovantes est protégé par des dispositifs légaux spécifiques en France.
Médicament utilisé pour traiter le cancer en détruisant les cellules malignes ou en empêchant leur multiplication. Il englobe des traitements variés tels que la chimiothérapie, l'immunothérapie et les thérapies ciblées.
Étymologie
Formé du préfixe grec anti- (contre) et du latin cancer (le crabe), terme employé depuis l'Antiquité pour décrire les tumeurs dont les veines saillantes rappelaient les pattes d'un crustacé.
Exemples d'usage
- Les agents cytotoxiques utilisés en chimiothérapie classique.
- Les inhibiteurs de points de contrôle utilisés en immunothérapie pour stimuler le système immunitaire.
- Les thérapies hormonales pour certains cancers du sein ou de la prostate.
À ne pas confondre
On distingue l'anticancéreux (traitement curatif ou palliatif de la maladie) du cancérogène (substance provoquant le cancer). Il diffère aussi des soins de support qui traitent uniquement les effets secondaires.
Contexte médical
Articles L5121-1 et suivants du Code de la santé publique. Réglementation stricte sur l'Autorisation de mise sur le marché (AMM) et le dispositif d'accès précoce (anciennement ATU).
En pratique
Décisions relatives à la responsabilité civile des laboratoires en cas de défaut d'information sur les effets indésirables graves ou à la contestation du refus de remboursement par l'Assurance Maladie.
Synonymes
Antonymes
Conseil
Pour les traitements innovants non encore commercialisés, renseignez-vous sur les protocoles d'essais cliniques ou les autorisations d'accès compassionnel auprès de votre oncologue.
Questions fréquentes
Un médicament anticancéreux est-il gratuit ?
En France, ces traitements sont intégralement pris en charge par l'Assurance Maladie au titre de l'Affection de Longue Durée (ALD).
Qu'est-ce qu'une AMM pour un anticancéreux ?
C'est l'Autorisation de Mise sur le Marché délivrée par les autorités de santé après évaluation du rapport bénéfice/risque du produit.