📋 À retenir
- Il s'agit d'un accident génétique d'origine maternelle.
- Chez l'humain, cette situation conduit généralement à une interruption naturelle de la grossesse (fausse couche).
- Ce phénomène est pris en compte dans les protocoles de surveillance des interruptions médicales de grossesse.
La digynie désigne une anomalie biologique lors de la reproduction où un ovule conserve accidentellement deux jeux de chromosomes maternels. Fécondé par un spermatozoïde normal, il donne naissance à un embryon pourvu de trois jeux de chromosomes au lieu de deux.
Étymologie
Issu du grec ancien di- (deux) et gunê (femme, femelle), illustrant la double contribution génétique de la mère dans la formation de l'œuf.
Exemples d'usage
- Non-expulsion du second globule polaire durant la méiose de l'ovocyte.
- Observation d'un embryon triploïde lors d'un diagnostic préimplantatoire en assistance médicale à la procréation.
À ne pas confondre
Elle se distingue de la diandrie, où le double stock chromosomique est d'origine paternelle (souvent par l'entrée de deux spermatozoïdes dans un seul ovule). La digynie est une forme spécifique de triploïdie.
Contexte médical
Ce phénomène s'inscrit dans le cadre du Code de la santé publique, notamment les dispositions relatives à l'assistance médicale à la procréation (articles L2141-1 et suivants) et au diagnostic prénatal (articles L2131-1 et suivants).
Synonymes
Antonymes
Conseil
Si un examen d'anatomopathologie révèle une triploïdie après une fausse couche, un suivi médical est nécessaire pour s'assurer de l'absence de complications trophoblastiques, bien que ce risque soit moindre qu'en cas de diandrie.
Questions fréquentes
Un enfant peut-il naître avec une digynie ?
La triploïdie résultant d'une digynie est presque systématiquement létale in utero ou très peu de temps après la naissance.
La digynie est-elle héréditaire ?
Non, il s'agit d'un accident de division cellulaire ponctuel et non d'une maladie génétique transmissible par les parents.
Quel est l'impact en parcours de FIV ?
Les embryons présentant cette anomalie sont identifiés lors du suivi biologique et ne sont généralement pas transférés.