📋 À retenir
- Il remplace un centromère défaillant ou manquant.
- Il se forme dans des régions d'ADN normalement dépourvues de fonction de centromère.
- Il garantit la stabilité et la transmission du chromosome lors des divisions cellulaires.
Un néocentromère est un point d'ancrage de secours qui se forme sur un chromosome lorsque son centromère d'origine est perdu ou inactivé. Il permet au chromosome de se déplacer correctement lors de la division cellulaire malgré l'absence de sa structure habituelle.
Étymologie
Composé du préfixe grec neo- (nouveau) et de centromère (du grec kentron, centre, et meros, partie). Il désigne littéralement un « nouveau centre » chromosomique.
Exemples d'usage
- Observation sur le chromosome 15 humain dans des cas de réarrangements chromosomiques où le centromère initial a été supprimé.
- Formation spontanée sur des fragments de chromosomes dans certaines lignées de cellules cancéreuses pour assurer leur survie.
À ne pas confondre
À la différence du centromère classique, le néocentromère ne possède pas de séquences d'ADN répétées (ADN satellite). Bien que sa structure génétique diffère, sa fonction biologique reste identique à celle d'un centromère standard.
Synonymes
Antonymes
Conseil
En cas de découverte d'un néocentromère lors d'un examen cytogénétique, il est essentiel de réaliser un conseil génétique pour évaluer les éventuelles conséquences sur la santé ou la reproduction.
Questions fréquentes
Le néocentromère est-il transmissible ?
Oui, s'il se forme dans les cellules reproductrices, il peut être transmis à la descendance et fonctionner comme un centromère normal.
Pourquoi est-il important en médecine ?
Son identification permet d'expliquer pourquoi certains individus portant des anomalies chromosomiques ne présentent aucun symptôme, car leurs chromosomes restent stables.
Est-ce fréquent ?
Non, c'est un phénomène rare généralement lié à des accidents génétiques ou à des pathologies spécifiques comme le cancer.