📋 À retenir
- L'homéose résulte d'une mutation des gènes architectes, appelés gènes homéotiques ou gènes Hox.
- Elle modifie l'identité segmentaire de l'individu au cours de son développement embryonnaire.
- C'est un concept clé pour comprendre l'évolution des espèces et la structuration des plans d'organisation corporelle.
L'homéose est un phénomène biologique où une partie du corps est remplacée par une autre à la suite d'une mutation génétique. L'organe qui apparaît n'est pas malformé en soi, mais il se développe au mauvais endroit.
Étymologie
Dérivé du grec ancien homoios (« semblable »), avec le suffixe -ose désignant un processus ou un état. Le terme a été introduit en 1894 par le biologiste William Bateson.
Exemples d'usage
- Le développement de pattes sur la tête d'une mouche drosophile à la place de ses antennes (mutation Antennapedia).
- La transformation d'une vertèbre cervicale en vertèbre thoracique chez certains mammifères.
À ne pas confondre
À distinguer de l'hétérotopie (présence d'un tissu normal dans une zone atypique sans former un organe complet) et de la tératogenèse (production de malformations congénitales sous l'influence d'agents extérieurs).
Synonymes
Antonymes
Conseil
Dans le cadre du droit de la propriété intellectuelle et des biotechnologies, la compréhension de ces mécanismes est essentielle pour définir le caractère nouveau ou inventif d'une modification génétique brevetable.
Questions fréquentes
L'homéose est-elle possible chez l'être humain ?
Oui, bien que rare. Elle peut se manifester par des côtes surnuméraires au niveau des vertèbres cervicales ou des anomalies de positionnement des vertèbres.
Quelle est la cause principale d'une homéose ?
Elle est causée par la mutation d'un gène homéotique qui ne remplit plus son rôle de 'guide' pour le développement d'une zone précise du corps.